GiOvAnNa _ uma dádiva de DeUs

Com muito amor no coração, crio este blog para contar a história da minha amada filha Giovanna, presente de Deus, que nos alegra e nos iradia com sua luz. É uma benção muito grande tê-la conosco, acompanhar sua trajetória e sua luta diária. Aprendemos o significado do amor incondicional, da doação total e do milagre da vida. Quero compartilhar com todos o quão grandioso é fazer parte de sua existência, ajudando-a a crescer e se desenvolver. Ela é um exemplo vivo do milagre de Deus!!

segunda-feira, 17 de dezembro de 2012

NÍVER DA GI!!!

Olá gente...depois de algum tempo sem psotar, estou aqui de novo....estava tudo meio corrido por aqui e por isso não tive mais tempo...

mas vamos lá...

Ontem foi um dia muito especial....a GIGI completou 5 aninhos....e a gente comemorou com uma linda festa para ela...porque ela merece....as fotinhos publicarei assim que possível....mas eu só gostaria de dizer que esses 5 anos tem sido os melhores da minha vida...tenho aprendido a cada dia que passa com essa princesinha que é um anjo na vida de todos nós...é uma alegria muito grande tê-la comigo...fazer parte da sua vida e acompanhar o seu desenvolvimento...vibrar com cada vitória alcançada....

Filha...mamãe ama muito você....você um milagre de Deus e a cada dia que passa está melhor....e como sempre digo...Deus não faz nada pela metade....e a sua vitória será completa...chegará o tempo em que veremos seu lindo caminhar....ouviremos seu cantar...

Até lá....ficaremos na luta...no esforço...mamãe, papai, e todo mundo sempre com você....

Te amamos muito filha....você é a guerreira da família.,...mais forte que todos...

realmente, uma DÁDIVA DE DEUS...

Abaixo um recadinho da vovó Dete:

Ontem dia 16 de dezembro, foi o aniversário da Abençoada da minha netinha Giovanna Isabela Petry, completou 5 anos, nossa como o tempo passou, parece que foi ontem que estava toda fraquinha, indefesa, mas Deus na sua infinita misericórdia a sustenta a cada dia, renovando a suas forças, ò como Deus é bom, como é bom deixar Deus no controle, sabendo que com ele sempre seremos vencedores, então nada mais importante que nesse momento tão especial do aniversário da Abençoada da Giovanna elevar nossos pensamentos em gratidão a Deus, pela vida da Giovanna, por todas as bênçãos na vida dela, a ti Senhor toda honra e toda a Glória hoje e sempre, Aleluia, Aleluia, Aleluia, e a você Abençoada netinha Giovanna, meus desejos que Deus continue te abençoando ricamente com muitos e muitos anos de vida, que brevemente você possa testemunhar com seus próprios lábios tudo o que o Senhor Deus fez em sua vida, Amém, que assim seja,

Linda a vovo ti ama, princesa do Senhor Jesus

Beijinhos

Beijinhos na mamãe também

2 comentários:

Cris17 de dezembro de 2012 às 13:46
Parabéns, Gigi! Muitos presentes de Deus para a sua vida!

Mamãe e vovó, lindas e amorosas as palavras direcionadas à Giovann! Que Deus seja sempre honrado por meio da vida dessa família!

Beijinhos p/ todos, meus e do Reizinho
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Jack Machado da Silva de Aragão21 de dezembro de 2012 às 21:06
Parabéns!!!!!!!!!!
Tudo de bom!
Que Deus e os anjos continuem derramando suas bençãos sobre vocês!
Bjs
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COMO TUDO COMEÇOU...

A nossa pequena Giovanna Isabela, nasceu no dia 16 de dezembro de 2007, com 37 semanas de vida. Veio ao mundo antes do tempo, ansiosa por conhecê-lo. Era pequenina, pesando apenas 2.500 Kg e medindo 43 cm. Curiosa desde já, seus olhinhos arregalados, procurando por tudo, atenta a qualquer detalhe...chorou alto...depois no colo da mamãe, com muita fome, teve sua primeira alimentação. Ficou extasiada. Como nasceu prematura, necessário ficar no hospital por dois dias, em uma encubadora no próprio quarto da mamãe, podendo ser pega a qualquer momento. Depois de passado os dois dias, foi para casa, pro seu quartinho tão bem preparado por mamãe e papai. Com apenas 5 dias em casa teve um pequeno probleminha, precisando ficar internada, teve o tão conhecido "amarelão" e precisou tomar banho de luz no hospital. Posteriormente, novamente em casa, no aconchego dos papais, foi passando os dias, muito amada e cuidada. Porém, com apenas 20 dias de vida, sem ninguém esperar, nossa querida Giovaninha teve uma súbita parada cardiorespiratória, sem explicação. Ficou sem ar, roxinha em volta da boca e olhinhos...o desespero tomou conta de todos e corremos pro pronto-socorro. De lá foi encaminhada diretamente para o hospital, onde foi imediatamente entubada no oxigênio. Ficou sozinha com a médica na sala de consulta, ficamos todos atônitos, esperando alguém aparecer..mas ninguém saía da sala. Foi então que percebemos que era algo realmente grave. Foi neste momento que perdi o chão. Mil coisas passaram pela minha cabeça. Eu só queria ver minha filha, tê-la em meus braços novamente...
Então, finalmente notícias....mas como imaginávamos não eram boas. A Giovanna precisava ser transferida imediatamente para uma UTI, e por sorte, havia uma disponível na cidade de Toledo. Partimos. E foi a partir de então que começaram nossos dias de angústia e aflição. Ela teve falta de oxigenação e por isso teve várias convulsões, o que provoca uma grande degeneração no cérebro. No segundo dia de internamento, seu estado clínico piorou, pois nosso anjinho começou a ter hemorragia interna, e perdeu muito sangue. Os médicos não sabiam o porque de todos esses problemas. Mas depois de uma séries de exames, chegaram a conclusão que a Gigi não havia desenvolvido a vitamina K em seu organismo. Essa vitamina é desenvolvida pelo próprio organismo da criança até 10 dias após seu nascimento. E no caso da Giovanna, não foi desenvolvida. Sendo ela responsável pela coagulação do sangue, foi explicado a hemorragia e o motivo da apnéia (parada cardiorespiratória) que ela teve em casa. Porém os médicos não souberam dizer a causa do não desenvolvimento da vitamina, e isso permanece sem explicação até hoje. Pela falta de vitamina, as plaquetas da nossa pequena estavam baixissimas e por ter muita hemorragia foi necessário várias transfussões de sangue, que a princípio não resolviam nada. E nosso desespero só aumentava. Vê-la naquela situação, toda frágil e fraquinha foi o pior momento de nossas vidas. A alegria de tê-la gerado agora estava se transformando no medo de perdê-la... Os médicos haviam feito de tudo, mas ela não reagia...a hemorragia não estancava, e ela ficava com seus olhinhos estáticos, sem reação. Seu corpinho pequeno estava todo picado, pois os médicos não conseguiam achar nenhuma veinha forte o suficiente para colocar a agulha. Ela teve que ser cortada debaixo do braçinho, para introduzir a agulha mais profundamente, e depois que aquela veia também não aguentou, tiveram que furar sua cabeçinha. Seu cabelinho tão lindo teve que ser raspado. Ela estava toda perfurada. Pézinhos, mãozinhas, bracinhos,cabecinha. Teve uma noite que precisaram reanimá-la várias vezes, mas graças a Deus ela foi forte e conseguiu voltar. E foi então que os médicos pediram se queríamos que desligássemos os aparelhos (isso vim a saber muito tempo depois), porém meus pais não permitiram...pois todos tínhamos muita fé que tudo fosse dar certo. Muitas pessoas oravam pela minha Giovanna, muitos eram que tinam esperança que ela fosse vencer. Porque apesar dos médicos dizerem que nada mais havia a fazer, sabíamos que para Deus nada era impossível, e que Ele iria salvá-la. E nas poucas vezes que podíamos vê-la, ela sentia. Sim, sabíamos que ela sentia que estávamos ao seu lado, junto dela, quando falávamos com ela, quando tocávamos nela, quando orávamos para ela...nesses momentos seu coraçãozinho batia mais forte e tínhamos certeza que ela sabia que estávamos lá e que não iriamos desistir, que estávamos todos ansiosos por vê-la recuperada, para podermos tê-la novamente em nossos braços, para amá-la e cuidá-la como ela merecia.E foi assim..depois da primeira semana terrível, sem nenhuma reação, apenas piorando...ela começou a melhorar....devagar e continuamente...a hemorragia foi parando, graças ao sangue tipo "O" negativo, que ela recebeu. Seu organismo começou a aceitar a medicação e seu inchaço diminuiu....foram retirando seus aparelhos, e ela começou a respirar sem ajuda de oxigênio, seus olhinhos começaram a piscar...e ela começou a chorar....ouvir seu chorinho foi a certeza de que Deus a tinha salvo e nos devolvido esse anjo maravilhosos sem asas que Ele nos tinha mandado. Poder, depois de tampo tempo, pegá-la no colo foi um sentimento sem explicação, que apenas uma mãe que está a beira de perder um filho, mas o recupera novamente, sabé o que é. Ela começou a se alimentar, eram apenas 5ml de leite por sonda....mas aquilo era muito para todos nós...e a quantidade foi aumentando a cada dia...até que finalmente pude amamentá-la. A sensação de ver minha amada filhinha sugando seu leitinho foi indescritivel, as lágrimas tomaram conta da mamãe e do papai, lágrimas de felicidade....sabíamos que daquele dia em diante, ficaria tudo bem...Deus tinha uma Servinha pronta a Servi-lo, a testemunhar seu milagre.

Depois de 19 dias na UTI, ela pôde ir para o quarto. Ficamos lá por cinco dias, que foi o período necessário para a Giovanna ganhar peso. E depois fomos para casa. O pesadelo havia acabado.
Porém os médicos nos advertiram que sequelas haviam ficado, não sabiam exatamente quais, mas deveríamos ficar preparados. Nós nem pensávamos nisso, estávamos felizes de tê-la conosco, não importasse como. Apenas poder acordar e saber que ela estava lá era o suficiente. Acompanhar sua trajetória e seu brilho era o que queríamos, dando sempre muito amor e dedicação pra essa pequena grande vencedora.
E nos primeiros meses não percebemos nada de errado..mas depois de um tempo, quando vímos que ela não pegava os brinquedos...tinha dificuldade de assegurar a cabeça....não conseguia sentar....procuramos um especialista. Foi necessário fazer uma ressonância magnética. E foi aí que diagnosticou-se que a Giovanna era portadora de paralisia cerebral (tipo tetraparesia espástica), ou seja, devido à parada cardiorespiratória, a falta de oxigenação, as várias convulsões, e a hemorragia, suas funções cerebrais haviam sido atingidas e ela necessitaria de vários tipos de acompanhamento.
Foi então que começou nossa luta diária...de vê-la totalmente recuperada, porque apesar da paralisia não ter cientificamente cura, para Deus tudo é possível e Ele é o maior de todos os médicos.
Para tanto, são vários atendimentos realizados diariamente para melhorar sua situação e quem acompanha nossa trajetória sabe todas as conquistas já alcançadas. Seu primeiro sorriso, seu pegar os brinquedinhos...coisas pequenas que para todos nós são coisas realmente grandes... fazer "não não" com a cabecinha, e agora mais recentemente, chamar "mama", "papa", "bobó" ( é para ser vovó), "dete" (nome de uma das vós)....ouvir suas primeiras palavrinhas, vê-la começar a se sentar sozinha, nos dão a certeza que ela tem muito a conquistar, que Deus não faz nada pela metade e que ela um dia poderá ser uma pessoa totalmente independente, que irá correr e brincar com outras crianças e que será muito e muito feliz, porque o que depender de nós ela será sempre amada e querida. E poder acompanhar seu esforço e sua caminhada é uma privilégio muito grande, um presente dado pelo Senhor, porque não é apenas nossa Giovanna que é especial, sentímos que também somos porque ganhamos esse presente tão lindo e gracioso, que encanta a todos.... e agradecemos, muito e diariamente a Deus...pela vida da nossa Giovanna, pela melhora da nossa Giovanna, pela saúde da nossa Giovanna. E lutamos com ela. E sabemos que sempre, com fé, venceremos...